Пришёл и говорит

История мальчика, которому вы помогли

Это только на первый взгляд кажется, что Вася ничем не отличается от сверстников: активный, смышленый, подвижный. Любит кататься на велосипеде и самокате. С удовольствием ездит с папой и дедушкой на рыбалку. Летом купается в Байкале. На то, что вода в озере холодная, не жалуется. Если же присмотреться к мальчику повнимательнее, можно заметить у него за одним ухом слуховой аппарат. Только это не простой аппарат, а целый компьютер, работающий на трех батарейках. Без него Вася не слышит. Ребенок еще в роддоме не прошел тест на чувствительность уха. Врачи, узнав, что в роду БАРХАТОВЫХ и с маминой, и с папиной стороны глухотой никто не страдает, сказали, что у новорожденных такое случается, а потом само проходит. Взволнованные родители пристально наблюдали за малышом. Им казалось, что сын поворачивает голову, когда они начинают разговаривать или зовут его по имени. Через шесть месяцев поняли: Вася не слышит. В 8 месяцев в Иркутске, в сурдологическом центре, им поставили окончательный диагноз тугоухость 4-й степени. Исследования, проведенные в платной клинике на специальном аппарате, показали, что левое ухо отреагировало на звук в 85 децибелов (рев мотоцикла или мотора грузовика). Значит, у мальчика может быть полноценная жизнь, но необходима операция по вживлению импланта. Научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи в Санкт-Петербурге, где Бархатовы прошли обследование, пригласил на операцию. Васе к тому моменту исполнилось 11 месяцев. Денег в семье, воспитывающей двух детей, не было. Папиной зарплаты едва хватало на аренду жилья и питание. Накопления ушли на многочисленные тесты и анализы. Кредит банки не давали. Выручили Бархатовых читатели газеты «Время». - Я не думала, что народ у нас такой отзывчивый, - призналась нашей газете Ольга БАРХАТОВА, мама Васи. - Благодарны каждому, кто помог нам улететь в Петербург. Квоту на операцию мы получили за два дня до госпитализации. В больнице у сына появилась аллергия на воду. Мне приходилось покупать продукты и самой готовить ему еду. Смена климата привела к простуде, которую лечили собственными силами. В том, что Вася сейчас слышит, заслуга не только питерских врачей, но и земляков. Спасибо вам, добрые люди! Операция по вживлению импланта прошла успешно. Васе Бархатову установили титановую пластинку и провели от нее два проводка в отдел мозга, отвечающий за слух. Только эта внутренняя конструкция работает лишь в паре с внешним съемным компьютером. Он действует от трех батареек, мощности которых хватает на четыре дня. Упаковка из 60 батареек стоит 3 тысячи рублей. Эти деньги ребенку-инвалиду государство не возмещает. По карте реабилитации ему один раз в пять лет должны выдавать новый аппарат. Вася со своим проходил шесть лет. Последние месяцы ребенок не слышал звук «к». Соответственно, не использовал его в своей речи. Летом в Петербурге Бархатовы получили новую технику. У них практически сразу перетерся проводок. Новый стоит 3 тысячи рублей. Раньше эти деньги семье инвалида возмещали. Сейчас запчасть, без которой ребенок не слышит, считается расходным материалом. Приобретать ее приходится каждые три месяца, а то и чаще - все зависит от качества самого проводка. Заказывают его в Петербурге. Ольга Бархатова, мама Васи, говорит: - Мне однажды врач сказал: «Многим родителям выпадают испытания, связанные с болезнями детей. У вас такое испытание. Смиритесь!» Возможно, в родне у кого-то из нас, родителей, была патология органов слуха. Чтобы выяснить это, надо делать генетический анализ. Цена вопроса – 30 тысяч рублей. Когда-нибудь мы обязательно его сделаем, потому что патология может снова повториться через несколько поколений. Наши дети должны быть к этому морально готовы. Другая версия, которую нам озвучивали медики: может быть, у Васи случился резкий скачок билирубина. Однако Бархатовы не сидят сложа руки. Они хотят, чтобы сын не чувствовал себя ущербным, делают все, чтобы адаптировать его для социума. Родители относятся к нему как к здоровому ребенку и постоянно с ним занимаются, требуя, чтобы он говорил как можно больше и чаще. Словарный запас у Васи пока меньше, чем у сверстников. Подъем в семье Бархатовых каждый день, кроме выходных, в 5 утра. На первом автобусе мальчик с мамой едут в Иркутск, в подготовительную группу частного специализированного детского сада, где каждый день пребывания стоит 800 рублей. Там работает лучший, по отзывам других родителей, сурдопедагог области, благодаря которому Вася начал разговаривать. Сейчас мальчику 7 лет. В школу пойдет в следующем году. До 4 класса будет учиться в том же учреждении, которое посещает сейчас. Там дети на занятия ходят по 4 человека, что обеспечивает каждому ребенку индивидуальный подход. Историю ангарской семьи мы рассказали, чтобы вы знали: медицина не стоит на месте, родители, желающие для детей достойного будущего, могут его обеспечить. Даже если ребенок родился со своими особенностями. И это касается не только слуха. Ольга БАРХАТОВА не понимает родителей, которые просят детей посидеть молча. Мама, которая три года ждала от ребёнка первого слова, мечтает, чтобы он разговаривал без умолку.