У жительницы Сибири нашли редчайший синдром

Жительница Барнаула рассказала, как поборола невероятно редкую болезнь.

Сейчас Карина Дубровина из Барнаула выглядит как обычная девушка. Понять, что ещё недавно с неё фактически слезала собственная кожа, а ногти буквально отслаивались – невозможно. Такие страшные симптомы вызвал синдром Стивенса-Джонсона, который в Алтайском крае в последний раз диагностировали около 30 лет назад. А началось всё с обычного воспаления лимфоузлов, для лечения которого девушке назначили распространённый антибиотик. Однако, что именно на него у девушки окажется аллергия, не знали ни врачи, ни сама Карина. Подробности истории – в материале altai.aif.ru.

«Врач сказал, что видит такое впервые»

В январе 28-летняя Карина Дубровина решила выпить чай с имбирём. Вприкуску к нему девушка взяла мёд с орехами. Не успела она насладиться перекусом, как вдруг почувствовала, что у неё отекает гортань. Снять аллергическую реакцию удалось только после укола специальным препаратом. Выяснилось, что пищевая аллергия, которой у девушки никогда раньше не было – ещё одно последствие жуткой истории, произошедшей с ней два года назад.

В декабре 2022 года у Карины воспалились лимфоузлы на шее. Девушка отправилась к ЛОРу, а тот назначил распространённый антибиотик, который часто выписывают при самых разных инфекциях. Но стоило девушке начать принимать лекарство, как кожа покрылась волдырями, губы опухли, а во рту появились язвы. В тяжёлом состоянии Карину госпитализировали в инфекционное отделение городской больницы №5.

«Первые два дня никто из врачей не понимал, что происходит. Они допытывали меня, спрашивали, ела ли я какие-нибудь экзотические фрукты, летала ли куда-нибудь за границу, думали, что я могла подцепить какой-то редкий вирус», - рассказывает Карина.

За несколько дней у девушки начала облезать кожа, а ногти отслаивались. Вскоре из обычной палаты Карину перевели в реанимацию.

«9-го числа меня положили, а 12 декабря у меня был день рождения. И ночью 12-го я проснулась от того, что всё моё тело буквально горело. Медсестра измерила температуру – 41,3. При этом никаких лекарств мне дать не могли, потому что никто не знал, как и на что ещё может среагировать организм. Медсестра положила мне подмышки упаковки со льдом и обтёрла ноги спиртом, температура упала. После этого меня перевели в реанимацию и реаниматолог, взрослый мужчина, которому было лет за 60, сказал, что он никогда не видел такого заболевания», - вспоминает девушка.

Поставить диагноз девушке удалось только в результате врачебного консилиума с участием медиков из Новосибирска. Вердикт – синдром Лайнелла и синдром Стивенса-Джонсона. Спровоцировала заболевания аллергия на тот самый антибиотик, который девушке назначил ЛОР. Как пояснили девушке в больнице, аллергию вызвало не само лекарство, а одна из молекул, входящих в его состав.

Синдром Стивенса-Джонсона настолько редкий, что врачи из Барнаула последний раз сталкивались с ним около 30 лет назад, а большинство медиков признались, что об этом заболевании они слышали только в университете. Когда диагноз стал известен, медики приступили к лечению.

«С четвёртого дня мне начали ставить капельницы с противоаллергенными препаратами, иммуномодуляторами – по 9-12 капельниц в день! Но эффекта от лечения пришлось ждать какое-то время», - рассказывает Карина.

Увидела похожую историю в Сети

Лечение заняло месяц, а на дальнейшую реабилитацию у девушки ушло больше года. Дольше всего заживала кожа на лице. Правда, ногти на ногах, вместо отслоившихся, по словам Карины, у неё так и не выросли. Сейчас о перенесённой болезни напоминают только синдром сухого глаза, когда у человека возникает жжение и ощущение песка в глазах, и блефароконьюктивит.

Врачи рекомендовали Карине придерживаться диеты, ограничить сладкое, отказаться от алкоголя и запретили пить абсолютно все лекарства, во избежание рецидивов.

Поделиться пережитым ужасом Карина решила, когда увидела, что со страшным диагнозом столкнулась не только она.

«Я наткнулась в Сети на ролик девушки из Канады, которая тоже переболела этим синдромом. Но она переболела недавно и спрашивала, как ей восстанавливаться. Я никогда не писала комментарии, но тут взяла и написала и рассказала, чем лечилась сама. Она написала мне в личные сообщения, я ей подробно всё описала и она спросила, почему я не расскажу об этом у себя на страницах, потому что очень мало людей знают об этом синдроме», - говорит Карина.

После того, как девушка рассказал свою историю, с ней связались около 30 человек, которые тоже переболели синдромом Стивенса-Джонсона. Написала даже девушка из соседней Новосибирской области, которая не знала, что с ней происходит и к кому идти за помощью.

В случае Карины, по её собственным словам, преодолеть все трудности помогла поддержка мужа и детей. И теперь девушка надеется, что её история может помочь кому-то вовремя обратиться к медикам.