Калининградские кардиохирурги провели уникальную операцию ребенку с редким врожденным заболеванием сердца

Детские кардиохирурги Калининградского федерального центра высоких медицинских технологий спасли жизнь 10-месячного малыша с редким критическим врожденным заболеванием сердца. Специалисты провели сложную многокомпонентную операцию, уникальную для нашей страны. Об этом сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Российской Федерации. Маленький пациент — из Запорожской области. Сразу после рождения ему диагностировали комбинированное заболевание маленького сердечка: генетически обусловленная обструктивная гипертрофическая […]

Сообщение Калининградские кардиохирурги провели уникальную операцию ребенку с редким врожденным заболеванием сердца появились сначала на НОВЫЙ ЧЕРНЯХОВСК.

Детские кардиохирурги Калининградского федерального центра высоких медицинских технологий спасли жизнь 10-месячного малыша с редким критическим врожденным заболеванием сердца. Специалисты провели сложную многокомпонентную операцию, уникальную для нашей страны. Об этом сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Маленький пациент — из Запорожской области. Сразу после рождения ему диагностировали комбинированное заболевание маленького сердечка: генетически обусловленная обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия с бивентрикулярной обструкцией и критический стеноз клапана легочной артерии. После обследований и консультаций в нескольких клиниках, мама с малышом приехали на лечение в Калининград.

Гипертрофическая кардиомиопатия — прогрессирующее, опасное заболевание сердечной мышцы, в любой момент может наступить внезапная сердечная смерть. Как правило, при нем утолщается стенка и масса левого желудочка. — говорит заведующий детским кардиохирургическим отделением ФЦВМТ, профессор Евгений Кривощеков. — Мы же столкнулись с крайне редким клиническим случаем, сложной анатомией. У мальчика была самая тяжелая форма данного порока – затронут не только левый, но и правый желудочек. Гипертрофированный миокард препятствовал току крови в магистральные артерии из обоих желудочков. Медикаментозная терапия при таком состоянии помочь бессильна.

Операции по коррекции гипертрофической кардиомиопатии требуют высочайшего хирургического мастерства и большого опыта. Вмешательство выполняется через аортальный клапан сердца, здесь важно просчитать и выверить каждое движение, не повредив окружающие структуры и ткани. Тем более, когда речь о маленьких детях.

Евгений Кривощеков и команда провели поистине филигранную операцию, в ходе которой удалили гипетрофированные участки миокарда из правого и левого желудочков. Кроме того, врачи сформировали новый легочный клапан для сердечка малыша из ушка правого предсердия и имплантировали его в легочную позицию. Такая операция проведена в нашей стране впервые. Мы всегда используем любую возможность «отремонтировать» сердце ребенка максимально физиологично, чтобы в будущем у него было как можно меньше проблем. — отмечает профессор. — Иногда нужно найти и принять решение прямо во время операции, так как только тогда становится очевидной вся картина врожденного порока. Принять максимально быстро. Как было в данном случае, когда стало понятно, что легочный клапан у ребенка практически отсутствует.

Уникальная операция длилась 5 часов, прошла успешно. 10 дней о малыше заботились в отделении реанимации, выхаживали после сложнейшего вмешательства. Затем — лечение в детском отделении. Через месяц после операции мальчика выписали. Конечно, ему еще предстоит процесс восстановления.

— Кардиомиопатия коварна и может вернуться, но мы сделали все, чтобы остановить ее развитие, а самое главное — предотвратить внезапную сердечную смерть, — подчеркнул Евгений Кривощеков.

Фото: сайт Минздрава России

Сообщение Калининградские кардиохирурги провели уникальную операцию ребенку с редким врожденным заболеванием сердца появились сначала на НОВЫЙ ЧЕРНЯХОВСК.