Русфонд обвинил в корысти врача мальчика со СМА, для которого Ройзман собирал деньги
Врач-невролог, директор фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин не имел права выписывать трехлетнему Марку Угрехелидзе со СМА препарат «Золгенсма», так как не имел необходимой медицинской аккредитации и сертификации, говорится в материале, размещенном на сайте Русфонда. По информации специального корреспондента Светланы Машистовой, директор фонда также не имеет научных публикаций по орфанным заболеваниям, к которым относится спинальная мышечная атрофия.
Напомним, деньги на лекарство помогал собирать весь Екатеринбург во главе с бывшим мэром Евгением Ройзманом. Для этого Ройзман продавал картины из личной коллекции и коллекций своих друзей. В частности, был выставлен на продажу уникальный триптих художника Виталия Воловича «Страх и отчаяние в Третьей империи». Однако, когда деньги были собраны, консилиум врачей в Краснодарском крае отказал родителям в закупке «Золгенсмы».
«На 2020 год Курмышкин имел перерыв во врачебном стаже более пяти лет. При этом с 2020 года в России невозможно работать врачом без соответствующей аккредитации. Для ее получения необходимо сдать федеральный экзамен. Ни сертификат, который можно получить на основании диплома о переподготовке, ни аккредитацию Курмышкин не предъявил – а без этих документов врачом в общепринятом понимании слова, а именно человеком, который имеет право осматривать людей, делать им какие-либо назначения, выписывать лекарства, давать направления на обследования и анализы, он считаться не может», - говорится на сайте Русфонда.
Последние научные публикации невролога относятся к 1991–1992 годам. А в клинике, врачом которой был Курмышкин, работают всего три человека: главврач Елена Недосугова, сам Курмышкин и бухгалтер. Более того, медицинской деятельностью «Клиника для лечения и диагностики орфанных заболеваний» занимается в комнате бизнес-центра «Кочубей клуб».
«В свете вышеизложенного нежелание настоящих врачей обсуждать свои назначения и рекомендации с доктором, не прошедшим сертификацию и аккредитацию, становится понятнее», - отмечает спецкор Русфонда.
«Под прикрытием детей делят бабки»: директор фонда – об отказе на закупку лекарства для мальчика, которому помогал весь Екатеринбург Александр Курмышкин заявил ЕАН, что все деньги для лечения детей со СМА контролируют определенные коммерческие группировки, которые имеют «мощное лобби в правительстве». Эксклюзивным правом по закупке дорогостоящих лекарств государство наделило фонд «Круг добра».
«Идет контроль денег. Лечение СМА – это очень дорого, потоки очень большие. У «Золгенсмы» маржа 95 %. Поэтому государство сделало спецфонд «Круг добра». Государство сказало, что этот фонд особенный. Теперь только он будет распределять государственные деньги, которые берутся с налогов богатых людей. Специальным указом эксклюзивное право закупать препарат «Золгенсма» передано этому фонду. Ведь это лучше всего - под прикрытием здоровья детей делить эти бабки», - говорит Курмышкин.
Он добавил, что собирается обратиться в СУ СКР по Краснодарскому краю с просьбой проверить действия председателя консилиума на признаки преступления по статье 293 УК РФ «Халатность» и статье 124 УК «Неоказание медицинской помощи». Также будет подано заявление в суд.
Журналист из Екатеринбурга задал вопрос Владимиру Путину о помощи пациентам со СМА Напомним, спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое наследственное генетическое заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга. Для его лечения подходят три препарата — «Спинраза», «Ридиплам» и «Золгенсма». Первые два зарегистрированы в России, третье — нет.
ЕАН неоднократно писал о том, с какими сложностями приходилось сталкиваться екатеринбуржцам с детьми, у которых диагностирована СМА. В Екатеринбурге устраивали благотворительный концерт, чтобы собрать деньги на дорогостоящую инъекцию для Миши Бахтина.
Еще одна пара — супруги Сергей и Юлия — только через суд добились от свердловского Минздрава покупки лекарства «Спинраза» за 40 млн рублей.
Есть новость — поделитесь! Мессенджеры ЕАН для ценной информации
+7 922 143 47 42
