Защитимся от поддельных лекарств

В Татарстане, как и во всей России, с 1 июля 2020 года введена обязательная маркировка лекарственных препаратов, а также система их мониторинга.

Как считают в Министерстве здравоохранения РФ, это поможет защитить граждан от приобретения подделок и некачественных изделий.

Система автоматизированного учёта и мониторинга движения лекарственных препаратов медицинского назначения (МДЛП), направленная на борьбу с контрафактной продукцией, в соответствии с законодательством создавалась и развивалась в несколько этапов начиная с февраля 2017 года.

Теперь все участники рынка обязаны будут внедрить у себя все необходимые бизнес-процессы, чтобы система заработала в полной мере. Участники фармацевтической и медицинской отраслей после 1 июля могут получать лицензию только после начала работы в системе маркировки.

Маркировка – важная и современная вещь. Во-первых, она дополняет государственную регистрацию и экспертизу лекарств, позволяя отслеживать все этапы их оборота – от производителя до конечного потребителя. Во-вторых, введение маркировки позволит гражданам с помощью персонального мобильного устройства лично проверить легальность лекарства, которое человек покупает или получает бесплатно, а также установить, например, факт превышения предельной розничной цены.

Вообще, тема лекарственного обеспечения объективно находится под постоянным контролем государства, в том числе – законодательной власти. В июне на заседании Госсовета республики депутаты заслушали информацию о результатах работы территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Республике Татарстан. Её представила руководитель надзорного органа Любовь Шайхутдинова. Она отметила, что в республике общее число подконтрольных объектов в сфере медицинской деятельности – 3760, в том числе более 1,7 тысячи аптек. Действуют четыре производителя лекарственных средств, 50 оптовых складов, 10 производителей медицинского оборудования. Медицинские изделия 592 видов производятся местными предприятиями. В частности, в 2017–2019 годах территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по РТ провёл 829 проверок и по выявленным нарушениям выдал 392 предписания. В 75 процентах государственных и частных медицинских учреждений отсутствует в полном объёме необходимое оборудование, в иных случаях отмечено низкое качество медпомощи.

Что касается обращения лекарственных средств и медицинских изделий, то Любовь Шайхутдинова сообщила: за 2017–2019 годы ведомство провело 334 проверки, и половина из них выявила нарушения. Это ненадлежащее хранение лекарств и медицинских изделий, истёкший срок их годности, нарушение сроков технического обслуживания медицинского оборудования и поверки средств измерений, другие. За истёкший трёхлетний период на территории республики предотвращено обращение более 150 тысяч упаковок недоброкачественных лекарственных препаратов.

Любовь Шайхутдинова подчеркнула, что её ведомство активно занимается также и внедрением федеральной государственной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. К ней должны подключиться производители лекарственных средств, организации оптовой торговли, аптечные, медицинские организации и организации, в которых медицинская деятельность не является основной (образовательные учреждения, объекты социальной сферы, спортивные объекты и т. д.). К системе уже подключены все медицинские и фармацевтические организации государственной формы собственности, объекты социальной сферы, а также 61 процент частных медицинских организаций.

– Будем теснее с вами взаимодействовать по повышению качества медицинских услуг, – обратился к руководителю Росздравнадзора по РТ Председатель Государственного Совета Фарид Мухаметшин.