Расширенные генетические исследования новорожденных начали проводить в Томской области
С начала года в Томской области проводится расширенный скрининг новорожденных. Об этом сообщила пресс-служба Томского НИМЦ.
Младенцев проверяют на 36 наследственных заболеваний, а не на 5, как это было раньше.
Инициатива позволяет в случае выявления заболевания начать лечение на максимально ранней стадии.
Образцы крови, полученные у младенцев на 1-2 день жизни, доставляются в Медико-генетический центр (Генетическую клинику) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, где специалисты с помощью современных тест-систем проводят их анализ. В случае выявления патологии, результаты проверяются и затем передаются в медицинскую организацию, откуда был получен образец.
"Если томские специалисты выявляют заболевание, дополнительная подтверждающая диагностика проводится нашими коллегами в Медико-генетическом научном центре им. академика Н.П. Бочкова в Москве", - прокомментировала главный врач Медико-генетического центра (Генетической клиники) НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, канд. мед. наук Гульнара Сеитова.
