В Госдуме подготовили предложения по улучшению принятых из-за COVID-19 законов о лекарствах
В Госдуме подготовили пакет предложений по совершенствованию отраслевого законодательства по итогам мониторинга законов о лекарственных средствах, которые были приняты с учетом ситуации с коронавирусом. Об этом сообщила пресс-служба «Единой России» по итогам выступления председателя комитета Госдумы по контролю и регламенту Ольги Савастьяновой в ходе заседания межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан и обращения лекарств.
«По итогам мониторинга правоприменения федеральных и региональных законодательных актов, касающихся обращения лекарственных средств, подготовлен пакет предложений по совершенствованию отраслевого законодательства», - говорится в сообщении.
Как отметила Савастьянова, исходя из тех проблем, которые были представлены, «определили те, по которым сформировалась единая позиция, и те вопросы, которые мы считаем сегодня можно взять в проработку как приоритеты».
В частности, было высказана необходимость принять закон о лекарственном обеспечении. «Также законодательно закрепить меры, связанные с лекарственной безопасностью, и здесь было высказано предложение о необходимости централизации этой деятельности через единую структуру управления», - пояснила парламентарий.
Относительно дистанционной розничной продажи все эксперты заявили о необходимости решить вопрос по рецептурным лекарственным препаратам при обеспечении строгого контроля, отметила Савастьянова.
«Отдельный блок связан с орфанными заболеваниями и изменением полномочий на федеральном уровне, и централизацией этих закупок», - добавила она.
По ее словам, целый перечень предложений был высказан по ускоренной регистрации лекарственных препаратов. Кроме того, эксперты считают необходимым предусмотреть дополнительные меры, связанные с оценкой клинической эффективностью дженериков.
«По вопросам государственных закупок был предложен новый формат - ввести процедуру конфиденциальных переговоров уполномоченных федеральных ведомств с иностранными производителями», - рассказала парламентарий, добавив, что, по мнению экспертов, это сложившаяся и достаточно эффективная практика, которую можно было бы также использовать.
Мониторинг правоприменения законодательных актов на федеральном и региональных уровнях по ключевым положениям федерального закона от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» был заказан в рамках парламентского контроля. Предварительные результаты мониторинга, выполненного Санкт-Петербургским государственным университетом в рамках экспертно-аналитической работы Государственной думы, были представлены на заседании межфракционной рабочей группы.
