Девочке из Новосибирска требуется дорогой прибор для дыхания
Одиннадцатилетняя Лиза Пчелинцева болеет муковисцидозом — генетической болезнью, которая поражает внутренние органы. Часть легких у Лизы уже отмерла. Оборудование, которое поможет девочке дышать, стоит сотни тысяч рублей. Как помочь девочке, узнала Тайга.инфо.
«Еще в роддоме врачи предположили, что у дочки тяжелое генетическое заболевание, и направили нас на обследование в детскую клиническую больницу Новосибирска. Там подтвердили диагноз: муковисцидоз, легочно-кишечная форма, тяжелое течение. Это болезнь, которая поражает, прежде всего, легкие, — рассказывает мама Лизы Анна Пчелинцева. — Дочку преследуют тяжелейшие приступы кашля, одышка, она часто задыхается. Мы уже обращались в Русфонд за помощью в приобретении кислородного концентратора, спасибо всем за доброту. Концентратор очень помогал Лизе дышать». В последние годы у девочки в легких образовалась грибковая инфекция, с которой организм не может справиться сам. Лиза проходит курсы лечения антибиотиками в больнице. И врачи советуют приобрести ей аппарат перкуссионной вентиляции легких для домашнего использования. Он позволит предотвратить развитие воспалительных процессов в легких и бронхах. «Лиза крайне нуждается в обеспечении медицинским прибором интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких, который поможет затормозить прогрессирование заболевания, будет способствовать уничтожению бронхолегочной инфекции, значительно повысит качество жизни ребенка — девочке станет легче дышать», — объясняет главный внештатный специалист по паллиативной помощи детям в Новосибирской области Лейсана Гатауллина. Но такие аппараты не предоставляются за счет государственного бюджета, а самостоятельно оплатить его семья Лизы не может: у ее родителей есть еще один ребенок, они работают инженерами и получают небольшие зарплаты. Прибор для Лизы стоит 404 424 рубля. На него уже собрали 261,7 тыс. рублей, осталось еще 142,7 тыс.рублей. Все способы перевода указаны на сайте Русфонда.
