Люди с некоторыми видами рака живут дольше после вакцинации от коронавируса
Вакцины против COVID-19 на основе матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) демонстрируют значительный потенциал в контексте улучшения выживаемости пациентов с онкологическими заболеваниями, особенно на поздних стадиях. Эти фармакологические агенты демонстрируют способность стимулировать иммунную систему, что приводит к значительному увеличению продолжительности жизни пациентов. Результаты исследований, проведенных в США, подтверждают, что применение мРНК-вакцин может удвоить выживаемость пациентов по сравнению с контрольной группой.
Исследовательская группа онкологического центра MD Anderson в Хьюстоне, в ходе анализа данных более тысячи пациентов, пролеченных с 2019 по 2023 годы, выявила высокую эффективность мРНК-вакцин, включая препараты Pfizer и Moderna, в продлении выживаемости пациентов с раком легких и меланомой. Особенно значительные улучшения наблюдались у пациентов с определенными подтипами рака легких, где средняя продолжительность жизни увеличилась с 21 до 37 месяцев после вакцинации. В случае пациентов с метастатической меланомой, не получавших мРНК-вакцины, средняя продолжительность жизни составляла 27 месяцев.
Предварительные экспериментальные исследования на лабораторных моделях подтвердили, что мРНК-вакцины эффективно стимулируют иммунную систему, усиливая противоопухолевую активность терапевтических вмешательств.
Медицинский директор сети клиник Medical On Group, Светлана Каневская, отмечает, что мРНК-вакцины отличаются от традиционных вакцин, таких как те, которые содержат ослабленные или инактивированные вирусные частицы, метаболиты или синтетические антигены. В мРНК-вакцинах отсутствуют любые формы вируса COVID-19, будь то живые, мертвые или ослабленные.
Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, Александр Гинцбург, сообщил, что три ведущих российских научно-исследовательских учреждения подали заявки в Министерство здравоохранения Российской Федерации на регистрацию и производство первых в стране персонализированных вакцин против меланомы. В рамках этого проекта были сформированы группы пациентов, проведены исследования их генетических профилей, и специалисты готовы приступить к терапии в течение одного-полутора месяцев после получения соответствующего разрешения, пишет источник.
