С завода «Биохимик» в Саранске отгружена первая партия инъекционного Арепливира®
Министерство здравоохранения РФ включило инъекционную форму противовирусного препарата прямого действия Арепливир® (фавипиравир) в обновленную, четырнадцатую, версию временных методических рекомендаций «По профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID -19)», выпущенную 27 декабря 2021.
В тот же день первая партия препарата была отгружена с завода «Биохимик» в Саранске (входит в группу компаний «Промомед»). Всего до конца года ГК «Промомед» планирует отправить в стационары страны около 300 тысяч доз препарата.
Исследования препарата проводились под руководством Дмитрия Пушкаря, академика РАН, д.м.н., профессора, члена академического консорциума академического содружества по изучению СOVID-19.
Установлено, что применение лекарства способствует ускорению выписки пациента и улучшению прогноза. При этом улучшение наблюдалось даже у пациентов старше 60 лет.
Елена Симакина, заведующая инфекционным отделением клинической больницы № 1, к.м.н отметила: «Количество госпитализированных больных, к сожалению, остается высоким. Для таких пациентов крайне важны максимально высокая биодоступность действующего вещества, быстрое действие и высокий профиль безопасности. Отдельно стоит отметить, что применение парентеральной формы Арепливира удобно для пациентов, вынужденно постоянно находиться на животе. Внутривенная форма нового противовирусного препарата удовлетворяет всем необходимым требованиям, это именно то, что нам нужно для работы в красной зоне»
Автор: vestnikrm2
Министерство здравоохранения РФ включило инъекционную форму противовирусного препарата прямого действия Арепливир® (фавипиравир) в обновленную, четырнадцатую, версию временных методических рекомендаций «По профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID -19)», выпущенную 27 декабря 2021.
В тот же день первая партия препарата была отгружена с завода «Биохимик» в Саранске (входит в группу компаний «Промомед»). Всего до конца года ГК «Промомед» планирует отправить в стационары страны около 300 тысяч доз препарата.
Исследования препарата проводились под руководством Дмитрия Пушкаря, академика РАН, д.м.н., профессора, члена академического консорциума академического содружества по изучению СOVID-19.
Установлено, что применение лекарства способствует ускорению выписки пациента и улучшению прогноза. При этом улучшение наблюдалось даже у пациентов старше 60 лет.
Елена Симакина, заведующая инфекционным отделением клинической больницы № 1, к.м.н отметила: «Количество госпитализированных больных, к сожалению, остается высоким. Для таких пациентов крайне важны максимально высокая биодоступность действующего вещества, быстрое действие и высокий профиль безопасности. Отдельно стоит отметить, что применение парентеральной формы Арепливира удобно для пациентов, вынужденно постоянно находиться на животе. Внутривенная форма нового противовирусного препарата удовлетворяет всем необходимым требованиям, это именно то, что нам нужно для работы в красной зоне»
