Названа категория людей, которую труднее всего лечить от болезней сердца
Учёные из Лондонского университета королевы Марии назвали категорию людей, которых оказалось тяжелее лечить от болезней сердца. Как пишет Daily Mail, ими оказались люди южноазиатского происхождения. Причина в том, что у них в ДНК есть мутации, из-за которых ряд препаратов для разжижения крови становятся неэффективными.
В частности, более половина людей с бангладешскими и пакистанскими корнями имеют генетическую мутацию, которая мешает препарату клопидогрелю действовать должным образом. Препарат обычно предотвращает слипание клеток крови, снижая риск образования смертельного тромба, но из-за мутации в гене CYP2C19 в организме просто не вырабатывается фермент, который необходим для активации препарата.
Предыдущие исследования показали, что в Европе такая мутация встречается примерно у трети населения. Но учёные выяснили, что среди более 40 тысяч жителей Британии с южноазиатскими корнями процент людей с мутацией гораздо выше — по их оценкам, она наблюдается у 57 процентов этой прослойки населения.
«Это подчёркивает важность учёта генетики для определения того, кому может помочь клопидогрель после сердечного приступа. Важно, чтобы лечение было эффективным для всех групп населения», — рассказала ведущий автор исследования Эмма Магаверн.
Людям, которые оказались генетически невосприимчивы к клопидогрелю, может помочь варфарин и новые виды препаратов, разжижающих кровь, таких как дабигатран, утверждают учёные.
Читайте по теме: Найдены отличия в признаках приближения сердечного приступа у мужчин и женщин