Суд снова отказал петербурженке в препарате за миллион долларов для больного сына
Препарат уже неактуален для ребенка
В Петербурге суд повторно не удовлетворил требование местной жительницы Светланы Гепаловой, которая попросила Смольный обеспечить своего сына самым дорогим лекарством в мире. Об этом в среду, 16 декабря, сообщает Объединенная пресс-служба судов. Еще в феврале этого года врачи рекомендовали малышу, страдающему редким заболеванием, дорогостоящий препарат, одна инъекция которого стоит более миллиона долларов. Лекарство показывает высокую эффективность, если его вводят один раз в возрасте до двух лет. У матери ребенка не было таких денег, поэтому она попросила суд обязать Комитет по здравоохранению обеспечить малыша этим препаратором по жизненным показаниям. Однако ребенку исполнилось два года еще в сентябре. Сейчас малыша лечат на других лекарствах, которые, судя по отзыву врачей, ему помогают. Их нежелательно менять. Кроме того, дорогостоящее лекарство было актуально до наступления возраста двух лет. В связи с этим суд отказал матери. Напомним, сын Гепаловой страдает спинально-мышечной атрофией первого типа. Речь идет о заболевании, вызванном отсутствием или повреждением гена, который отвечает за работу двигательных нейронов. Одна инъекция препарата, созданного в США, способна восстановить поломанный ген. Ранее «Петербургский дневник» писал, что Куйбышевский районный суд в деле против городского Комитета по здравоохранению принял строну комитета, отказав Светлане Гепаловой в удовлетворении требований.
