ТПУ и СибГМУ исследуют пациентов с нейродегенеративными расстройствами

Коллектив ученых Томского политеха (ТПУ), Сибирского государственного медуниверситета (СибГМУ) и НИИ медицинской генетики проведут исследование нервно-психических расстройств при болезни Паркинсона и болезни Гентингтона у больных Томской области; исследователи оценят вероятность развития немоторных нарушений у пациентов и их родственников

ТОМСК, 17 июн – РИА Томск. Коллектив ученых Томского политеха (ТПУ), Сибирского государственного медуниверситета (СибГМУ) и НИИ медицинской генетики проводят исследование нервно-психических расстройств при болезни Паркинсона и болезни Гентингтона у больных Томской области; исследователи оценят вероятность развития немоторных нарушений у пациентов и их родственников, сообщает в четверг пресс-служба ТПУ Болезнь Паркинсона и болезнь Гентингтона являются хроническими нейродегенеративными заболеваниями с ранним началом и прогрессирующим течением. Болезнь приводит к выраженным двигательным нарушениям, значительному снижению качества жизни пациентов и их родственников, а также необходимости постоянного ухода. "Тенденция (к увеличению числа случаев нейродегенеративных заболеваний) может привести к тому, что количество больных к 2030 году увеличится в среднем в два раза. Диагностика эмоционально-аффективных, когнитивных и психотических нарушений у больных и окружающих их близких – это (важная) задача", – цитирует пресс-служба руководителя "Томского нейронет центра" Марию Никитину. В исследовании нервно-психических расстройств у пациентов с болезнями Паркинсона и Гентингтона и их близких приняли участие 420 человек: 200 пациентов с болезнью Паркинсона, 20 пациентов с болезнью Гентингтона, 100 родственников и 100 человек, ухаживающих за больными. Их опрашивали согласно индивидуальной регистрационной карте, проводили клиническое, неврологическое и нейропсихологическое обследование. "Обследование (проводилось) для оценки эмоционально-аффективных, когнитивных, поведенческих и психотических проявлений в динамике. Ученые изучали заболевания, вызванные экспансией тринуклеотидного повтора… Медики опрашивали пациентов и их родственников, отбирали необходимые данные, а политехники обрабатывали данные с помощью методов машинного обучения", – говорится в сообщении. Исследование позволило впервые получить данные об особенностях динамики широкого спектра немоторных симптомов у пациентов с болезнью Паркинсона и болезнью Гентингтона с разными клиническими формами и стадиями заболевания. На основе этих данных ученые разработали и запатентовали два алгоритма диагностики и коррекции немоторных нарушений у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями, подчеркивается в сообщении.

Исследование позволит оценить вероятность развития немоторных нарушений у пациентов и их родственников, основанной на анализе их медицинских данных, и составить полную базу. Эта работа будет продолжена, ученые уже подали заявку на грант РНФ, отмечается в сообщении