У моего ребенка СМА: история одной борьбы. Новый фильм
Елена Кирьянова выпустила новый фильм о Саше Архипове, которого вся страна узнала как Сашу Смайлика. На его спасение было нужно 164 млн рублей
5 лет назад вся страна узнала про маленького Сашу Архипова. Ребенку поставили диагноз СМА (спинально-мышечная атрофия).
Чтобы спасти сына, его родители должны были найти деньги на самый дорогой препарат в мире Zolgensma, на тот момент он стоил почти 164 млн рублей. Без лекарства Саша бы умер.
Родители Саши – простые люди из небольшого города на юге Тульской области.
Это история мамы ребенка Кати Архиповой, которая решила бороться за своего ребенка, хотя ей все говорили, что в этой битве она не победит. Ей предлагали написать отказ от сына. Она не стала. Сначала она подняла всю область, потом всю страну. В итоге сбор на лекарство для ее Саши удалось закрыть. Катя и вместе с ней сотни волонтеров, которые присоединились к борьбе, победили.
Главный редактор телеканала "Первый Тульский" Елена Кирьянова провела с Сашей и его мамой Катей много дней, были отсняты гигабайты видео.
"Я очень хочу, чтобы родители других детей увидели, что надежда есть. Чтобы они не опускали руки. Катя в борьбе за жизнь Саши прошла путь отказов, унижения, травли. Но она спасла своего ребенка. Это был очень сложный проект. Даже в сотый раз прослушивая фрагменты интервью, все равно на глазах наворачивались слезы. Надеюсь, эта история окажется мотивирующей для тех, кто уже готов сдаться", - отметила Елена Кирьянова.
Узнать больше о Саше Архипове или помочь ребенку с реабилитацией можно здесь. Написать автору фильма можно сюда.
