"Продали все ради жизни сына": в Ярославле отчаявшаяся мать бьётся с депздравом
«За жизнь своего сына я буду бороться до конца». В 2016 году семья Елены Хоршаковой узнала, что их сыну поставили один из самых редких диагнозов в мире. Мальчику нужно ежедневно делать капельницы, без которых его организм перестает работать.
- Я выиграла несколько судов и доказала, что департамент здравоохранения обязан предоставлять нам ежемесячно около 60 различных препаратов, - рассказывает Елена. – Однако мы получаем только малую их часть. Чтобы докупить необходимые лекарства мы тратим по 200 тысяч в месяц. Уже продали все, что можно! Дом, машину, осталась только квартира.
Подписывайтесь на телеграм-канал "Pro Города". Будет интересно!
По словам женщины, после того, как сыну исполнилось 18 лет, ей стали приходит письма о том, что депздрав больше не хочет обеспечивать их лекарствами, ведь мальчик уже совершеннолетний.
- Да, он теперь взрослый, но нуждаемость в жизненноважных лекарствах у нас не отпала, - бьет себя в грудь любящая мать. – Я смогла доказать, что лекарства нам нужны, суд остался на моей стороне, но ситуация не изменилась. Мы обращались в прокуратуру, следственный комитет, департамент здравоохранения. Мне обещали, что все лекарства будут, но есть только их часть! Я не опущу руки и не сдамся! Буду бороться за своего сына до конца! Знаю по опыту, что в других регионах лекарства дают без судов, потому что обязаны давать!
К сожалению, мальчика невозможно вылечить. Ему не помогут даже в платных клиниках Израиля.
- У нас очень редкий диагноз, - рассказывает Елена. – Без капельниц сын худеет на 20 кило, от него остаются одни кости. Дело в том, что перестает работать желудок и кишки, нарушается кровообращение, начинается обезвоживание, дело может дойти до реанимации.
Но если капельницы ставить вовремя, мальчик ничем не отличается от обычных детей. Сейчас он заканчивает 11 класс и надеется поступить в институт. Мать готова на все, чтобы у ее сына было счастливое будущее.
«ProГород» направил запрос в департамент здравоохранения.