Семья Вики Снегирёвой просит помощи у северян
Маленькая Вика больна очень редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА) 1 тип.
Когда девочке было всего полтора месяца, родители заметили, что у неё отсутствуют некоторые рефлексы. Чуть позднее стали слабеть мышцы.
К сожалению, у девочки диагностировали первый тип заболевания. Он является самым агрессивным, а значит, на сбор средств у Вики мало времени.
Чтобы выздороветь, Вике необходим самый дорогой препарат в мире. Стоит он 150 343 750 рублей. Собрать их необходимо до 31 декабря 2021 года. Читать дальше...
