ФМБА России завершило доклинические исследования препарата «Даралгин», который применяют при отеке легких
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России завершило доклинические исследования препарата «Даралгин», который применяется при отеке легких. Об этом сообщает пресс-служба ФМБА.
«С учетом хорошей переносимости и безопасности препарата «Даларгин», доказанных в регистрационных исследованиях, сегодня ФМБА начинает проведение клинических исследований «Даларгина» при тяжелых коронавирусных пневмониях, сопровождающихся дыхательной недостаточностью с риском развития острого респираторного дистресс-синдрома. Высокодостоверное влияние препарата, препятствующее развитию острого респираторного дистресс-синдрома в эксперименте и позволяющее выжить животным с интерстициальным отеком легких, дает надежду на его эффективность при самых тяжелых формах новой коронавирусной инфекции у людей», - цитирует пресс-служба руководителя ФМБА России Веронику Скворцову.
В пресс-службе напомнили, что «Даларгин» зарегистрирован в России как лекарственный препарат для медицинского применения в случаях, требующих подавления протеолиза, заживления трофических язв и защиты органов и тканей (легких, печени, поджелудочной железы).
«При комплексной интенсивной терапии полиорганной недостаточности «Даларгин» существенно снижал тяжесть респираторного дистресс-синдрома. Наибольшая тяжесть течения новой коронавирусной инфекции связана с развитием пневмонии, осложненной возникновением системной воспалительной реакции (так называемого цитокинового шторма) и острого респираторного дистресс-синдрома (тотального альвеолита, интерстициального отека легких). Для разработки схемы лечения тяжелых коронавирусных пневмоний в научном центре биомедицинских технологий ФМБА была создана модель фатального острого респираторного дистресс-синдрома на животных. Через 72 часа эксперимента все 100% животных погибали от развития тяжелого интерстициального отека легких и альвеолита», - отметили в пресс-службе.
Как там подчеркнули, введение «Даларгина» позволяло в 3,9 раза снизить выброс провоспалительных цитокинов (профилактика «цитокинового шторма») и существенно повышало выживаемость животных с острым респираторным дистресс-синдромом. «Выживали при разных схемах введения препарата от 70% до 100% животных», - добавили в пресс-службе.
