FDA разрешило Zymo Research использовать для диагностики устройство DNA/RNA Shield™
Компания Zymo Research объявила о том, что Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило использование ее пробирки-сборника DNA/RNA Shield™ в качестве медицинского изделия класса II. Разрешение 510(k), полученное от FDA, позволяет использовать данный продукт в качестве медицинского изделия для диагностики in vitro (IVD) с целью тестирования на COVID-19. Устройство DNA/RNA Shield™ для […]
Сообщение FDA разрешило Zymo Research использовать для диагностики устройство DNA/RNA Shield™ появились сначала на Новая Губерния.