Более 3,5 тыс. москвичек стали участницами проекта по неинвазивному пренатальному тестированию
В столице продолжается реализация проекта по неинвазивному пренатальному тестированию (НИПТ) и дополнительным молекулярно-генетическим исследованиям для выявления возможных патологий внутриутробного развития у детей. Об этом сообщается на официальном сайте мэра Москвы.
«НИПТ - высокоточный скрининговый метод для оценки риска хромосомных аномалий плода. Он основан на анализе внеклеточной фетальной ДНК в крови беременной. Исследование проводится за счет средств гранта в размере 311 млн руб., выделенных из городского бюджета в 2021 году», - говорится в сообщении.
Как рассказал главный внештатный специалист по акушерству и гинекологии департамента здравоохранения Москвы, заведующий перинатальным центром городской клинической больницы №24 Антон Оленев, в рамках второго этапа проекта на НИПТ были направлены более 3,5 тыс. женщин из групп риска по развитию хромосомных патологий плода.
«Второй этап исследования начался в минувшем декабре. На данный момент на НИПТ и другие виды молекулярно-генетических исследований направлено более 3,7 тыс. образцов биоматериала (НИПТ - более 3,5 тыс.). Всего же грантом предусмотрено проведение более 11,5 тыс. молекулярно-генетических исследований, из них НИПТ - более 10,5 тыс. Благодаря этой программе мы сможем наработать необходимый опыт ранней диагностики генетических нарушений у плода на ранних сроках беременности, чтобы в последующем более широко внедрить эту методику в практику московского здравоохранения», - приводятся в материале слова Антона Оленева.
Отмечается, что благодаря программе неинвазивного пренатального тестирования уже на первом этапе удалось увеличить количество случаев своевременно выявленных тяжелых хромосомных аномалий у плода. В каждом случае с учетом мнения родителей принимается обоснованное с медицинской точки зрения решение о сохранении беременности.
По словам Антона Оленева, с декабря 2021 года методом НИПТ было выявлено 80 случаев высоких рисков различных патологий хромосом, из них на сегодняшний день 43 патологии подтверждены инвазивными методами диагностики. Эти семьи получили информацию о наличии патологии у плода на ранних сроках.
Как поясняется в материале, женщины с высоким риском аномалий развития плода направляются в специальные отделения антенатальной охраны плода в городскую клиническую больницу имени Вересаева и центр планирования семьи и репродукции. Там им проводят экспертное УЗИ и делают перерасчет рисков. При подтверждении высокого риска в отделении делают забор крови для неинвазивного пренатального тестирования.
Уточняется, что в рамках программы может проводиться несколько видов тестирования в зависимости от имеющегося анамнеза и комплексной оценки риска развития той или иной патологии плода. Технология имеет целый ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами пренатальной диагностики. В частности, поскольку используется неинвазивный способ получения исследуемого материала (анализ крови беременной вместо биопсии или забора околоплодной жидкости), риск прерывания беременности практически отсутствует.
