Собянин поручил продолжить тестирование беременных на аномалии развития плода
Мэр Москвы Сергей Собянин утвердил грантовую поддержку неинвазивного пренатального тестирования.
«Правительство Москвы выделило грант ООО «Эвоген» в размере 311 млн руб. на продолжение работы по внедрению в практику московского здравоохранения современных методов диагностики хромосомной патологии плода: неинвазивного пренатального тестирования и дополнительных молекулярно-генетических исследований. Постановление по данному вопросу подписал мэр Москвы», - сообщила пресс-служба мэра и правительства столицы.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) – это высокоточный скрининговый метод для оценки риска хромосомных аномалий плода. «Технология неинвазивного тестирования имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами пренатальной диагностики. Достоверность результата составляет 99%. Неинвазивный скрининг можно проводить раньше - на 10-й неделе беременности, в то время как комбинированный пренатальный скрининг - не ранее 11-14-й недели. Это позволяет достоверно и в оптимальные сроки оценить генетическое здоровье плода», - подчеркнули в пресс-службе.
С марта 2020 года по март 2021 года прошел первый этап по внедрению НИПТ в Москве. Всего было проведено 12,7 тыс. НИПТ, выявлено 258 беременных с хромосомными аномалиями плода. В том числе, благодаря использованию данного метода выросла выявляемость редких хромосомных аномалий плода - с 18 случаев в 2019 году до 42 случаев в 2020 году. Второй этап, на котором планируется провести свыше 11,5 тыс. молекулярно-генетических исследований, был начат в декабре 2021 года. Уже взято свыше 3,7 тыс. образцов биоматериала. Выявлено 80 случаев высоких рисков различных патологий хромосом, из них 48 патологий подтверждены инвазивными методами диагностики.
«Грант, выделенный из бюджета города Москвы в мае 2022 года, позволит продолжить реализацию проекта неинвазивной пренатальной диагностики в конце 2022 года и в 2023 году. Кроме того за счет гранта будет продолжено внедрение других высоко достоверных методов молекулярно-генетических исследований плода, позволяющих в короткие сроки (два-три дня) получить подтверждение диагноза. Среди них флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромосомный микроматричный анализ и полногеномное исследование методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)», - отметили в пресс-службе.
